Turn handwritten parish archives into a sourced family tree — then corroborate it with DNA.
OCRGenealogyHistorical Documents
What it does
The platform runs on two independent streams of evidence — documentary and genetic — that you can use on their own or bring together. Records are the backbone: the pipeline works entirely without DNA, even for people who lived centuries before any test existed. DNA is an optional layer you add when living relatives have tested, to corroborate what the paper trail already suggests. Most projects start with records; DNA earns its keep on the hardest, most recent questions — unknown parents, adoptions, broken links.
Path 1 · The records pipeline
This is the core. Point it at an archive and it turns shelves of handwritten registers into a searchable, fully-sourced web of people — no DNA required.
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Download the source records
Fetches the original register images straight from the archives your lines come from — FamilySearch, Digitarq, Antenati, Archeevo, the Azores, Madeira and Tombo — and keeps every page linked back to its source.
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Transcribe the old handwriting
A handwriting model trained on Portuguese Inquisition records (94.9% accuracy) reads 16th–19th century script and pulls out names, dates, relationships and places. The transcription is assistive — it sits beside the original image as a suggestion and only becomes part of your research when you accept it.
Transcribing a 19th-century Portuguese baptism record. The model reads the script; the names, dates and places only enter your research when you accept them.
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Map the whole parish
As you accept records, it reconstructs the people behind them — every baptism, marriage and death mention — into one navigable web of an entire village. Machine-proposed links stay clearly marked (dashed and amber), so you always know what you've confirmed and what's still a suggestion.
A parish reconstructed: 5,778 people and 4,304 relationships from one village's records. Unconfirmed, auto-matched people stay dashed until you review them.
Path 2 · Add DNA evidence Optional
If you or your relatives have tested, layer genetic evidence on top of the documentary web. Skip this entirely and the records pipeline still stands on its own — DNA only ever adds a second opinion, it's never required.
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Import your DNA matches
Brings your match exports from GEDmatch and MyHeritage into one place — kits, shared centimorgans and segment data — without the spreadsheet juggling.
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Cluster and score relationships
Community-detection clustering groups your matches into genetic networks, and each candidate relationship is scored against the Shared cM Project — so "could this be my father's cousin?" comes back as a real probability, not a hunch.
Where the two paths meet
Both streams end up in the same place: a hypothesis you're testing. A parent–child link you suspect from a baptism record can be checked against shared DNA; a DNA cluster can tell you which parish lines are worth chasing. Each is one line of evidence — neither is proof on its own, which is exactly why the platform never merges people or "confirms" a relationship for you. You move each hypothesis through review yourself (proposed → under review → supported), every change carries a justification, the full history is logged, and even a "supported" theory is capped below certainty. Whether you got there from records alone or records plus DNA, the conclusion — and the responsibility for it — stays yours.
Reviewing high-confidence matches side by side. You merge or reject each one; the underlying records never change on their own.
Convierte archivos parroquiales manuscritos en un árbol familiar con fuente — y luego corrobóralo con ADN.
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Qué hace
La plataforma se apoya en dos fuentes de evidencia independientes — documental y genética — que puedes usar por separado o combinar. Los registros son la columna vertebral: el flujo funciona sin ADN, incluso para personas que vivieron siglos antes de que existiera cualquier test. El ADN es una capa opcional que añades cuando hay parientes vivos que se han hecho la prueba, para corroborar lo que el rastro en papel ya sugiere. La mayoría de los proyectos empiezan por los registros; el ADN demuestra su valor en las preguntas más difíciles y recientes — padres desconocidos, adopciones, líneas rotas.
Vía 1 · El flujo de registros
Esto es el núcleo. Apunta a un archivo y convierte estanterías de libros manuscritos en una red de personas consultable y con fuente — sin necesidad de ADN.
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Descarga los registros de origen
Obtiene las imágenes originales de los libros directamente de los archivos de donde proceden tus líneas — FamilySearch, Digitarq, Antenati, Archeevo, Azores, Madeira y Tombo — y mantiene cada página enlazada a su fuente.
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Transcribe la escritura antigua
Un modelo de escritura entrenado sobre registros de la Inquisición portuguesa (94,9% de precisión) lee la letra de los siglos XVI–XIX y extrae nombres, fechas, relaciones y lugares. La transcripción es asistiva — aparece junto a la imagen original como sugerencia y solo pasa a formar parte de tu investigación cuando la aceptas.
Transcribiendo un registro de bautismo portugués del siglo XIX. El modelo lee la escritura; los nombres, fechas y lugares solo entran en tu investigación cuando los aceptas.
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Mapea la parroquia entera
A medida que aceptas registros, reconstruye a las personas que hay detrás — cada mención de bautismo, matrimonio y defunción — en una sola red navegable de un pueblo entero. Los vínculos propuestos por la máquina quedan marcados (punteados y en ámbar), así siempre sabes qué has confirmado y qué sigue siendo una sugerencia.
Una parroquia reconstruida: 5.778 personas y 4.304 relaciones a partir de los registros de un mismo pueblo. Las personas sin confirmar, emparejadas automáticamente, quedan punteadas hasta que las revisas.
Vía 2 · Añade evidencia de ADN Opcional
Si tú o tus parientes os habéis hecho la prueba, superpone la evidencia genética sobre la red documental. Omítelo por completo y el flujo de registros sigue sosteniéndose solo — el ADN siempre añade una segunda opinión, nunca es obligatorio.
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Importa tus coincidencias de ADN
Reúne tus exportaciones de GEDmatch y MyHeritage en un solo lugar — kits, centimorgans compartidos y datos de segmentos — sin malabares con hojas de cálculo.
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Agrupa y puntúa relaciones
La detección de comunidades agrupa tus coincidencias en redes genéticas, y cada relación candidata se puntúa contra el Shared cM Project — así "¿podría ser prima de mi padre?" vuelve como una probabilidad real, no una corazonada.
Dónde se encuentran las dos vías
Ambas fuentes terminan en el mismo sitio: una hipótesis que estás probando. Un vínculo padre–hijo que sospechas a partir de un registro de bautismo puede contrastarse con el ADN compartido; un grupo de ADN puede decirte qué líneas parroquiales merece la pena perseguir. Cada una es una línea de evidencia — ninguna es prueba por sí sola, y por eso la plataforma nunca fusiona personas ni "confirma" una relación por ti. Tú mueves cada hipótesis por su revisión (propuesta → en revisión → respaldada), cada cambio lleva una justificación, todo el historial queda registrado, e incluso una teoría "respaldada" se topa con un límite por debajo de la certeza. Hayas llegado solo con registros o con registros más ADN, la conclusión — y la responsabilidad sobre ella — sigue siendo tuya.
Revisando coincidencias de alta confianza una al lado de otra. Fusionas o rechazas cada una; los registros originales nunca cambian por su cuenta.
¿Tienes un problema de investigación que esto podría resolver?